近日，上海市臨床檢驗(yàn)中心公布了2024年多重呼吸道病原體核酸檢測(cè)EQA整體的檢測(cè)情況，共計(jì)來自27個(gè)省份的305家實(shí)驗(yàn)室報(bào)名，根據(jù)回報(bào)結(jié)果填寫的規(guī)范性，最終評(píng)價(jià)了來自27個(gè)省份的259家實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)結(jié)果。

參評(píng)實(shí)驗(yàn)室所用試劑情況如下圖所示。由圖中可見，239家實(shí)驗(yàn)室使用了有證試劑，在所有試劑中占比約為92.3%（239/259），這也說明合規(guī)是絕大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室考慮的主要因素。其中使用卓誠(chéng)惠生檢測(cè)試劑的實(shí)驗(yàn)室占比最多，達(dá)47%（122/259)。

在此次室間質(zhì)評(píng)中，卓誠(chéng)惠生公司以100%合格率的成績(jī)通過本次質(zhì)量評(píng)價(jià)，其“沛優(yōu)檢?呼吸道病毒核酸六重聯(lián)檢試劑盒（PCR-熒光探針法）”，在2022年的室間質(zhì)評(píng)（EQA）中也獲得滿分認(rèn)證，連續(xù)兩次“滿意”的評(píng)價(jià)結(jié)果證明該試劑盒性能的穩(wěn)定性和可靠性。

注：本文內(nèi)容參考臨床分子檢測(cè)文章《從室間質(zhì)評(píng)看多重呼吸道病原體核酸檢測(cè)質(zhì)量》。